Velocardio en Chile

La Fundación Chilena de niños con deleción del cromosoma 22 Sindrome Velocardiofacial, agradece a Fundación Gantz por colaborar y apoyar su causa. Para nosotros es un agrado tenerlos a ustedes también como apoyo, ya que muchos de nuestros pacientes presentan este síndrome.

Les agradecemos la invitación que hacen a nuestros padres de niños con s. velocardiofacial para participar de un Encuentro, a realizarse el lunes 29 de septiembre a las 16:00 hrs. en el Auditorio Aníbal Ariztía del Hospital Calvo Mackenna, ubicado en Antonio Varas #360.

El tema central del encuentro será la importancia del apoyo psicopedagógico en el proceso de aprendizaje de estos pequeños. Papás es muy importante que asistan,

No pueden faltar!!!

Los esperamos

Fundación Gantz - Hospital del Niño con Fisura velopalatina
Fono: 643 85 12 - 645 13 15

Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna
Fono: 2643207

Fundación Chilena de Niños con Deleción del 22q11.2.
Presidenta Sra. Patricia Jesám
Mail: pjesam@gmail.com

El 100% de lo recaudado va en beneficio directo de pacientes de escasos recursos con el síndrome VeloCardioFacial con el objeto de proporcionarles tratamiento integral. Su donación cambiará la vida de un Niño para siempre.

Si su empresa desea colaborar financiando alguno de nuestros proyectos, su donación podrá ser descontada de sus impuestos anuales según la Ley N° 19.885 de Donaciones con Fines Sociales.

Mail: pjesam@gmail.com