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Bienvenidos

Somos un grupo de padres de niños con el Síndrome Velo-Cardio- Facial y te queremos invitar a participar de forma activa en nuestra travesía. En este espacio podrás encontrar un guía informativa que tiene como fin orientar a padres y profesionales que comienzan el camino del Síndrome Velo-Cardio-Facial.


La dulce niña de la fotografía, Amanda McPherson, nació con este mal. Falleció repentinamente cuando tenía ocho añitos.

Reunión de padres

URGENTE !! Reunión de padres

Viernes 5 de junio a las 15:00 hrs, en el Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna, ubicado en Antonio Varas # 360,Providencia.

Los esperamos !!

Encuentro para Padres

La Fundación Chilena de niños con deleción del cromosoma 22 Sindrome Velocardiofacial, agradece a Fundación Gantz por colaborar y apoyar su causa. Para nosotros es un agrado tenerlos a ustedes también como apoyo, ya que muchos de nuestros pacientes presentan este síndrome.

Les agradecemos la invitación que hacen a nuestros padres de niños con s. velocardiofacial para participar de un Encuentro, a realizarse el lunes 29 de septiembre a las 16:00 hrs. en el Auditorio Aníbal Ariztía del Hospital Calvo Mackenna, ubicado en Antonio Varas #360.

El tema central del encuentro será la importancia del apoyo psicopedagógico en el proceso de aprendizaje de estos pequeños. Papás es muy importante que asistan,

No pueden faltar!!!

Los esperamos

Contactos

Fundación Gantz - Hospital del Niño con Fisura velopalatina
Fono: 643 85 12 - 645 13 15

Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna
Fono: 2643207

Fundación Chilena de Niños con Deleción del 22q11.2.
Presidenta Sra. Patricia Jesám
Mail: pjesam@gmail.com

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